• 难道他们不是一般人

  • 发布时间:2018-03-27 05:20 浏览:加载中
  • 难道他们不是一般人

    对于外界事物的敏锐感知是人的一大特征,冷热、疼痛、刺激,有了这些感觉的存在,人们才能对外界事物做出更好的反应。你能想象出,如果不能感知冷热和疼痛,生活会是什么样的吗?别轻率地认为那很美好,事实上,看完下面这对姐弟的生活,你会发现,这种状况只会让人感觉非常无奈。

    体温计量不出体温

    在河南驻马店遂平县的一个小村子里,有一户普通人家,这家的父母养育了3个孩子。大女儿刚出生时,一切都还正常,但有一次大女儿发烧,家人用体温计给孩子量体温时,却吃惊地发现,水银柱一下子就窜到了最高处。孩子的父母吓坏了,连忙把孩子送到医院检查。医生也没遇到过这种情况,不知道该怎么办才好。只是采用冰块和电风扇降温。过了一会,孩子的体温终于降下来了,大人们也暂时放下心来。

    孩子平安地过了几个月,到了冬天,父母又发现大女儿的体温非常低,以至于体温计都无法读出来。家里人把孩子抱到温暖的地方,才使得她的体温慢慢回升。但这种冷热不规矩的变化,让家人终日提心吊胆,备受折磨,总担心孩子有个三长两短的。当老二出生时,一切正常,让他们松了口气。但不想最小的儿子出生后,也和大女儿得了一样的毛病。这下,这家人感觉天仿佛塌了一般。

    生来不知疼痛

    除了无法感知体温之外,这对姐弟还有一个重要的症状,那就是他们感觉不到疼痛。父母发现,这对姐弟从小就胆子特大,没有什么不敢碰的。刀、火、电源,只要是手能够得着的东西,他俩都要去碰一碰。而且,小儿子的胆子似乎更大一些,冒着热气的高压锅,他也敢去抱。就连摩托车的排气管他也敢用胳膊去碰。家长们又几次发现儿子从楼梯上滚下来,却依然嘻嘻哈哈,不哭也不闹。而且,小儿子在哭闹的时候,经常会无意识地咬破手指,或者用头去撞墙。即使血流如注,他也似乎没有疼的感觉。父母对这对姐弟的表现非常地担心,总觉得这两姐弟如此胆大妄为,总有一天会闹出什么危及生命的事来。

    加比美丽、可爱,看上去和其他普通的孩子没有区别,可是,她确实得了这种怪病,并且直到今天也没法得到彻底的治疗。

    三岁女童的罕见怪病

    3岁的美国小女孩加比`金格拉斯看上去如同天使一样可爱。从外表上看,她也和其他小孩没什么区别,但是,她却患有一种罕见的疾病——不知道疼痛。

    加比`金格拉斯出生第一天,护士发现在给她进行采血时,她没有像别的小孩那样号啕大哭,而是很安静地睡着了,仿佛什么事都没有发生一般。在她长牙时,她总是很自然地把自己的手指咬破;即使牙齿被她不小心弄掉了,她也没有喊疼。有几次,她还拼命地咬自己的舌头。医生诊断,可能是罕见的基因变异让她感觉不到疼痛。

    对于人类来说,不知疼痛绝不是什么好事。因为疼痛可以提醒人们身体可能得了什么疾病。如果没有疼痛感,那么,皮肉之苦是无法避免的。

    加比`金格拉斯因为没有疼痛感,所以完全不知道爱惜自己的身体。她的牙齿就是因为她在嘴里大嚼玩具而掉的,甚至还影响到她的下颌关节也受到损伤。细菌感染使得医生为她做了手术,摘掉了剩余组织,就连剩余的牙齿也拔掉了。因为不感觉到疼痛,加比的眼睛也遭殃了,被她自己用手抓得眼角膜受损;在治疗时又引发了白内障,几乎失明。后来为了安全,只好给她整天带着一副游泳镜。

    怪病真面目

    加比的父母一直弄不清加比到底得了什么病,求医吃药都不管用。后来,着名的神经学家特里施对加比进行了检查,经过和机构同行讨论后,他认为加比患了一种罕见的疾病,名字叫“先天性无痛症”,是一种遗传性感觉自律神经障碍(HSAN),这种疾病共分为5种类型。而加比所患的病就属于第五型。这种疾病类型的患者,在临床上的表现就是痛感的传导受到阻滞,但智力发育及冷热、震动、运动感知等感觉能力则发育正常。特里施在加比1岁的时候对她进行了神经活检,确诊她患有“第五型遗传性感觉自律神经障碍”。这种类型的无痛症发病率极低,据专家估计,将那些未被确诊的患者算在内,全美国可能也只有25位和加比得了一样的病。

    虽然加比的病症得到了确诊,但对于加比却没有任何帮助。因为这种怪病目前无药可医,也没有完全有效的治疗方法。医生建议加比的父母尽量保护孩子,不要让她受伤。这是目前唯一可行的方法。虽然基因疗法有望治愈这种罕见疾病,但新方法的出现可能需要几十年的时间。

    加比的父母和一位24岁的HSAN女患者进行了交流,这位女患者和加比一样得了这种病,因为感觉不到疼痛,导致膝盖损伤,最后因为感染而不得不进行截肢手术。听到她的遭遇,加比的父母觉得必须对女儿多加小心。

    在父母的关照下,加比已经度过了3岁的生日。在父母的视线之内,加比的生活是快乐的。但她不知道父母为了她的安危操碎了心。如今,每到秋季,加比就要做一次全面的检查,看看身上有哪些不知道的伤口,以免造成感染。

    佛山5岁女童的怪病

    在中国广东佛山,5岁的女童君君生活在一个无痛的世界里。即使把自己的手指咬得伤痕累累,她也没有丝毫疼的感觉。天气再热,君君也不会流汗,而且也没有表现出什么不适来。像君君这样不知疼和冷热的病人,全世界也只有数十人,而且目前没有好的医疗手段进行治疗。

    君君的异常行为是在她3岁以后才被发现的。在3岁前,君君的父母都没有发现君君痛觉和温度感知能力的缺失。到了3岁以后,君君的活动能力增强,喜欢到处乱跑乱跳,也因此经常受伤导致骨折和骨头移位,多次到医院骨科治疗。因为不知道疼痛为何物,君君的两条腿摔致股骨骨折,但她骨折后却仍乱走乱动,如果不是家长看管和照顾,骨头内的固定钢板都有可能折断。因为君君没有疼痛感,所以缺乏自我保护,在玩耍的时候,君君喜欢做一些危险性强的极限动作,比如把腿举到后面去,这导致髋关节先后5次发生习惯性脱位。同时,她还经常发生无意识自残行为,各种烫伤、擦破伤等皮肤软组织挫伤对她来说是常事,而且在君君的世界里,体温虽然会随着周围气温的变化而变化,但生活在常年炎热潮湿的广东从未流过汗。经过检查,医生还发现除了没有疼痛感之外,在智力上,君君也远逊于常人,虽然已经5岁了,却还不会说话。

    鉴于这种疾病病因不明,目前医生也无法治疗,只能建议小孩家长在孩子未成年前加强对孩子的监护并进行安全教育,提高孩子的自我保护和控制能力,防止其无意识的自伤自残行为。但这种方法效果如何?还不得而知。这也是君君父母最为担心的地方。

    这种怪病到底是什么呢?医学专家把这种病叫做“先天性无痛无汗症”,其发病根源在于遗传性感觉自律神经障碍,具体可以表现为“不知疼痛,无冷热感觉,常有自我伤害、自残行为,无汗、发烧、体温随环境变化、智力发育迟缓等”。这种病的发病几率非常低,为世所罕见。虽然找到了病症的名称,但是关于治疗的方法,仍然是一筹莫展,目前也只能通过让患者服用药物暂时地恢复痛觉,并不能彻底有效地解决这一问题。

    无痛无汗的小孩有了感觉

    辽宁朝阳市的小男孩小伟在10岁之前,一直生活在无痛无汗的世界里。喝凉水、躲阴凉成为他降温的唯一方式,而且因为没有疼痛感,他常常把自己的手指咬得流血,甚至还把自己的舌尖也咬掉了。看到他没有流泪喊疼,不明究竟的父母还觉得自己的儿子很坚强。后来,小伟的病越来越严重,他无法集中注意力听讲,常常爬到课桌上往地下跳,对老师的话也不听。小伟的父母感觉到事情的严重,连忙带他去看医生。经过检查,才判定小伟得的是无法治愈的怪病。为了治好他的病,小伟家里花掉了所有的积蓄。后来,一位着名的老中医用针灸的方法对他进行了半年的治疗,家人欣喜地发现小伟对于疼痛有了感觉,知道避让尖锐的东西了;在吃热面条时,鼻尖还能冒出汗滴。小伟的变化让几经绝望的家长看到了希望。

  • (责任编辑:中国历史网)
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